L’endométriose touche 10% des femmes en âge de procréer, soit entre 150 000 et 200 000 femmes en région Paca. C’est la première cause d’infertilité en France. Environ 40 % des femmes atteintes ont des problèmes de fertilité et on estime qu’environ 50 % des femmes infertiles seraient porteuses d’endométriose.
L’endométriose est une maladie gynécologique inflammatoire chronique qui peut survenir dès l’adolescence et jusqu’à la ménopause. Les symptômes les plus courants sont des douleurs parfois invalidantes au point de nuire à la qualité de vie et une diminution de la fertilité.
Au moment de l’ovulation, la paroi interne de l’utérus (endomètre) devient plus épaisse. S’il n’y a pas de fécondation, elle se décompose et saigne : ce sont les règles. En cas d’endométriose, certaines cellules de l’endomètre migrent en dehors de l’utérus et se déposent sur d’autres organes de l’abdomen, où elles provoquent une réaction inflammatoire et forment des lésions et des cicatrices. Ces cellules ont les mêmes caractéristiques que celles de l’endomètre, elles sont donc sensibles aux fluctuations hormonales : elles se développent et saignent.
Dans le cadre de la Stratégie nationale de lutte contre l’Endométriose, l’ARS Paca soutient le Réseau Endosud, dispositif expert régional d’appui à la structuration de la filière endométriose en Paca.
Ce réseau unique a été créé sous l’impulsion de l’ARS Paca dans le but de/d' :
- améliorer la détection précoce et l’orientation des patientes ;
- faciliter les échanges et la coordination entre professionnels de santé ;
- offrir une meilleure prise en charge et suivi ;
- favoriser le soin de proximité ;
- développer la formation des professionnels de santé ;
- contribuer à l’information du grand public.
Le réseau Endosud vise à assurer une prise en charge de qualité des femmes atteintes d'endométriose dans notre région. Il dresse une liste des professionnels de santé formés à l’endométriose.
Les experts du Réseau définissent un parcours de soins des patientes nécessitant l’avis de plusieurs spécialistes. Leur collaboration permet une meilleure prise en charge allant du diagnostic au suivi médical ou chirurgical.
Les membres du réseau Endosud se réunissent plusieurs fois par an afin d’échanger sur les patientes complexes, les recherches en cours et les avancées, afin de proposer un suivi complet aux patientes.
Les actions d’information du réseau Endosud en direction du grand public s’inscrivent dans une démarche partenariale avec les associations de patientes présentes en région.
Les associations de patientes interviennent en soutien des personnes atteintes d’endométriose, en :
- organisant des actions comme des groupes de paroles pour les personnes atteintes d’endométriose et leur entourage et répondre à leurs questions ;
- relayant des informations fiables et actualisées sur la maladie,
- mettant des outils à leur disposition pour leur permettre de prendre en main leur parcours de soins, et de devenir actrices de celui-ci,
- faisant le relais des besoins des patientes auprès des professionnels de santé dans le but de faire progresser leur prise en charge
3 associations de patientes sont partenaires en Paca: EndoFrance, Endomind et Manoleta
Comme chaque année et partout en France, ces associations organisent des événements de prévention et d’information sur tout le mois de mars (tables rondes, conférences, salon…).
